Prášek UDCA

Dodavatel prášku UDCA:

Guanjie Biotech je vysoce kvalitníPrášek UDCADodavatel . Je to bílý nebo off-bílý prášek, který se používá pro jeho různé zdravotní přínosy . Čistota doplňku je ověřena pomocí HPLC, což zajišťuje, že splňuje standardy nejvyšší kvality . Je se nerozpustný ve vodě a metylenové chloride Acetone . Naše konkurenční produkty, pokud si chcete koupit UDCA, neváhejte nás citovat nainfo@gybiotech.com.

Proč si vybrat Guanjie?

● Můžeme provést test třetích stran .

● Zaručujeme, že kvalita je v souladu s certifikátem analýzy poskytnutá, pokud ne, přijímáme 100% výměnu, vrátí se zpět a vrátí se .

● Můžeme vám odpovědět do jedné hodiny na jakékoli otázky a stížnost .

● Můžeme dělat OEM/ODM, balíček Sachet .

● Naše produkty jsou certifikovány s ISO 9001-22000, SC, Kosher, Halal .

 

Úvod produktu:

UDCA is a bile acid that is produced naturally in the body. Bulk UDCA powder is used as a dietary supplement and medication to treat certain liver and gallbladder conditions, such as primary biliary cholangitis and gallstones. UDCA powder helps to improve bile flow, reduce inflammation and protect liver cells from damage. It can be taken orally in Forma kapsle nebo tablety nebo jako prášek smíchaný s tekutinou .

 

CoA

Název produktu:
Položky	Specifikace	Výsledky
Vzhled	Bílý nebo bílý prášek	Bílý prášek
Identifikace IR	Vyhovuje odkazu	Splňuje
Rozpustnost	Nerozpustný ve vodě, nerozpustný v methylenchloridu, volně rozpustný v ethanolu, mírně rozpustný v acetonu	Splňuje
Ztráta sušení	Méně nebo rovné 1,0%	0.36%
Bod tání	200 stupňů ~ 204 stupňů	200,2 stupně ~ 201,0 stupňů
Heavy metal	Méně nebo rovné 20ppm	Splňuje
Specifická optická rotace	+58.0 stupeň ~ +62.0 stupeň	+58.7 stupeň
Lithocholová kyselina	Méně nebo rovné 0,1%	Komplicuje
Kyselina chenodeoxycholová	Méně nebo rovné 1,0%	0.04%
Jediná nečistota	Méně nebo rovné 0,1%	0.07%
Celkové nečistoty	Méně nebo rovné 1,5%	0.21%
Test	99.0%~101.0%	100.0%
Zbytkové rozpouštědlo
Aceton	Méně nebo rovné 0,5%	0.11%
Ethylacetát	Méně nebo rovné 0,5%	Není zjištěno
Isopropanol	Méně nebo rovné 0,5%	Není zjištěno
Závěr	Osvědčujeme, že kvalita tohoto produktu odpovídá EP9.0

 

Metody extrakce:

Dodavatel prášku UDCA Pomocí následujících tří metod k získání produktů . Ale Guanjie aplikuje enzymatický přípravu .

 

● Extrakce žluči
Po získání žlučové šťávy z medvědí z živých medvědů pomocí drenážní techniky se proces extrakce, separace a čištění používá k získání požadovaného produktu . Nicméně kvůli nelidské a nízko-výnosné povaze této tradiční metody, která se spoléhá na umělé chov živých medvědů a má nadměrně dlouhé doby cyklu, byly implementovány .}.

 

● Chemická syntéza
Prášek UDCAje široce používaný produkt v průmyslové produkci, může být syntetizován pomocí surovin, jako je žlučová kyselina (CA), prasečí deoxycholová kyselina (HDCA) a husí deoxycholová kyselina (CDCA) odvozená od zvířat, jako jsou skot, kuřata, kuřata a Ducks . .

 

● Enzymatická příprava
Použitím CDCA jako suroviny a využití selektivních katalytických vlastností biologických enzymů může být vyrobena prostřednictvím dvoustupňové oxidační a redukční reakce . Tento proces je jednoduchý, nabízí mírné reakční podmínky, vysokou účinnost a méně nečistot . Používáme jej . .} .}

 

Vývojový diagram:

 

 

Testovací metody:

Abychom zajistili kvalitu prášku UDCA, použijeme následující testovací metody .

1. Burning Resitue -Standard: n MT0,1%

● Zvažte a vezměte testovací vzorek . Vezměte si vzorek 1 . 0g, uveďte jej v kelímku zapáleném a vysušeném na konstantní hmotnost a přesně zvážte.

● Carbonizace: Pomalu spálete kelímek naplněný vzorkem na peci (vzoru by mělo být zabráněno náhle se rozšiřuje vyhřívaným nebo únikem vypalováním) . Spálit vzorek tak, aby byl zcela karbonován na černou, bez jakéhokoli kouře . IT na vnitřní teplotu .}}}}}}}}}}}}

 

Ashing: Drop in 0.5-1.0 ml kyseliny sírové, aby se namočila karbid . Neustále ji zahřívá na troubě, aby se sušila síranovou párou, dokud bílý kouř úplně zmizí (operace výše uvedená v chrupci by měla být prováděna v chlopně v chlopně), aby byla prováděna v chrupci kolem 60 minut, by měla být probíhana kolem 60 minut, přičemž by se pohybovala kolem 60 minut, přičemž by se pohybovala kolem 60 minut, přičemž by se pohybovala kolem 60 minut, přičemž by se pohybovala kolem 60 minut, přičemž by se pohybovala kolem 60 minut. 700-800 stupeň až do testuPrášek UDCAVzorek zcela popeloval na konstantní hmotnost . test dvakrát a získejte průměrnou hodnotu .

 

● Vzorec

První test: Hmotnost testovacího vzorku: ________ g; hmotnost prázdného kelímku: ________ g; hmotnost zbytků a

CRECIBLE: ________ g; → Výsledek analýzy: ________%

Druhý test: Hmotnost testovacího vzorku: ________ g; hmotnost prázdného kelímku: ________ g; hmotnost zbytků a

CRECIBLE: ________ g; → Výsledek analýzy: ________%

 

2. Analýza čistoty (související látky ⅰ) -Tlc Standard: Lithocholová kyselina - NMT 0,1%

● Směs rozpouštědla: Voda R, aceton R (10:90 V/V) .

● Testovací řešení (a) . Rozpusťte 0 . 40 g látky, která má být zkoumána ve směsi rozpouštědla a zředěna na 10 ml směsi rozpouštědla.

● Testovací řešení (b) . Zřeňte 1ml testovacího řešení (a) na 10ml směsí rozpouštědla .

● Referenční řešení (a) . Rozpustí 40mgPrášek UDCAVe směsi rozpouštědla a zředěni na 10 ml směsí rozpouštědla .

●Reference solution(b). Dissolve 20mg of lithocholic acid CRS(impurity C) in the solvent mixture and dilute to 10.0mL with the solvent mixture( solution A). 

● Zřeďte 2 . 0ml tohoto roztoku na 100,0 ml se směsí rozpouštědla.

● Referenční řešení (C) . až 5 ml roztoku A, přidejte 10mg CRS chenodeoxycholové kyseliny (nečistota A) a zřeďte na 50 ml směsí rozpouštědla .

● Deska: TLC silikagelová deska R .

● Mobilní fáze: Glaciální kyselina octová R, Aceton R, Methylen Chlorid R (1:30:60 V/V/V) .

● Aplikace: 5 µl .

● Vývoj: více než 2/3 desky .

● Sušení: při 120 stupňů po dobu 10 minut .

● Detekce: Nastříkejte okamžitě s 47 . 6G/L Roztok kyseliny fosfomolybdové r ve směsi 1 objemu kyseliny sírové r a 20 objemů ledové kyseliny octové r a teplo při 120 stupňů, dokud se na lehčím pozadí neobjeví modré skvrny.

● Vhodnost systému: Referenční řešení (C):

- Chromatogram ukazuje 2 oddělené hlavní skvrny .

 

● Limit: Testovací řešení (A):

- Nečistota C: Jakékoli místo kvůli nečistotě C není intenzivnější než hlavní místo v chromatogramu

Získáno s referenčním řešením (b) (0 . 1 %).

 

● Výsledek

UCDA: Poloha místa pomocí testovacího řešení je stejná jako referenční řešení . (ano, ne)

Kyselina lithocholová (0 . 1%): Místo testovacího řešení je ______ (hlubší/lehčí) než u referenčního řešení.

 

3. Analyzujte čistotu (související látky ⅱ) -lc Standard: Související jediná nečistota - NMT0.1%(oblast%) Ostatní nečistoty: NMT1,5%(plocha%)

● Mobilní fáze: Acetonitrile R: Roztok vyrovnávací paměti R: Methanol R =30: 37:40

● Příprava testovacího řešení: Rozpusťte 120 mgPrášek UDCAZkuste vzorek podle ředidla a objemu 20 ml roztoku .

● Zředění řešení: Methanol R: Fáze pohybu=10: 90 směs

● Roztok pufru: Dihydrogen sodný fosfát 0 . 78G . jej rozpustí v 1 l čisté vody a upravte pH na 3 kyselinou fosforečnou . 0.78 g.

● Když se zvyšuje množství mobilní fáze, měla by být zajištěna stejná koncentrace .

① Stav testu: Chromatografický sloupec: 4,6 mm × 250 mm, 5 μmc18

② Teplota: 40 stupňů ± 1 stupeň

③detektor: Diferenciální detektor (RID) (35 stupňů ± 1 stupeň)

④ průtok: 0,8 ml/min (doba retenční UDCA asi 15 minut)

⑤ Vzorové množství: 75Ul

⑥analýza Čas: 60 minut

 

4. test titration Standard: 99,0%-101.0%

● Vážení 0,350g (_____ g; ____ g) (obsah vody ________%)Prášek UDCAUkázka, rozpusťte prášek UDCA s 50ml ethylalkoholu (96%), přidejte 0 . 2Ml označování kapaliny a přidejte 50ml vody . Drop Mol/L NAOH itrační roztok, aby byl růžový {. konzumoval naoh titrační řešení a. konzumoval naoh titrating titrating titrujícího; ____ Ml.

● Ve stejném stavu, titrate prázdné spotřebované titrant naoh bez přidání testovacího vzorku . _____ Ml .

● Zkušební podmínka

① Roztok titru: 0,1mol/l NaOH titrační roztok: 0,1mol/l

② Relativní množství: 0,1mol/l NaOH titrační roztok 1ml =39.258 mgc24H40O4

 

● Vzorec

W: TestPrášek UDCAve vzorku testu, %;

C: Koncentrace titračního roztoku NaOH, mol/l;

V1: Objem konzumovaného titračního roztoku NaOH pro titraci vzorku, ML;

v 0: Objem prázdného spotřebovaného titračního roztoku NaOH, ML;

M: Vážení a získání hmotnosti testovacího vzorku;

W 0: Obsah vlhkosti ve vzorku testu .

 

Factory & Team:

 

Osvědčení

 

Balíček a zásilka

Populární Tagy: Prášek UDCA, Čína UDCA práškové výrobci, dodavatelé, továrna