Čistý indol 3 karbinol a 3,3'-Diindolylmethanový prášek jsou dvě přírodní rostlinné sloučeniny odvozené od kerektní zeleniny. Dim a indol 3 karbinol mají významné rozdíly ve struktuře, vlastnostech a aplikacích. Následuje podrobná analýza více aspektů.
Mechanismus zdroje a generování
Jak I3C, tak DIM pocházejí z prokřivovací zeleniny a jejich proces generování je následující.
Prekurzor obsažený v rostlinách je glucobranconin. Když jsou rostlinné buňky zničeny, glucobranconin generuje indol -3- carbinol (i3c) pod působením myrosinázy.
I3c dále polymerizuje v prostředí kyseliny žaludku za vzniku dim a dalších derivátů.
Analýza rozdílu: I3C je uvolňována přímo ze zeleniny prostřednictvím enzymatických reakcí, zatímco DIM vyžaduje, aby I3C byl přeměněn v kyselém prostředí.
Molekulární struktura
● Indole -3- carbinol
Molekulární vzorec indolu -3- carbinol je C9H9NO. Jeho molekula se skládá z indolového kruhu a skupiny karbinolu (-ch2OH) připojených k 3. poloze. Indolový kroužek je aromatický heterocykl obsahující dusík. Skládá se z benzenového kroužku a pyrrolového kroužku fúzovaný a má jedinečnou aromatičnost a distribuci elektronového mraku. Skupina karbinolu je spojena s atomem uhlíku ve 3. poloze indolového kruhu prostřednictvím vazby uhlíkově uhlíku. Molekula hydroxylu (-OH) ve skupině karbinolu má určitou polaritu a hydrofilitu.
● Diindolylmethan
Molekulární vzorec diindolylmethanu je C18H14N2. Vytváří se dvěma indolovými molekulami přemostěnými methylenem (-ch 2-). Dva indolské kroužky jsou spojeny s jejich příslušnými atomy uhlíku ve 3. poloze prostřednictvím atomů uhlíku methylenu. Proto tvoří relativně velkou molekulární strukturu s určitou symetrií. Protože molekula neobsahuje silnou polární skupinu, jako je hydroxylová skupina, celková molekulární polarita je relativně slabá.
Fyzikální vlastnosti
1. Appearance
• Indole -3- carbinol:
Pure indole 3 karbinolje obvykle bílý až světle žlutý krystalický prášek. Pod mikroskopem mají jeho krystaly určitý tvar a pravidelnost.
• Diindolylmethan:
Diindolylmethan je také obecně bílý až světle žlutý prášek. Může se však mírně lišit od indole -3- carbinol ve vzhledu a stav jeho agregace jeho prášku se může lišit.
Hromadný indole -3- karbinol a diindolylmethan produkované Guanjie Biotech jsou bělejší než jiné společnosti. Toto je naše produktová výhoda. Pokud potřebujete, můžeme poskytnout bezplatné vzorky. Zašlete prosím e -mail nainfo@gybiotech.com.
2. Míření bod
• Indole -3- carbinol:
Bod tání indolu -3- carbinol je relativně nízký, asi 95-98 stupeň. Důvodem je přítomnost hydroxylových skupin ve svých molekulách, které mohou tvořit vodíkové vazby mezi molekulami. Intermolekulární síla je proto relativně silná, ale nevyžaduje vysokou energii, aby zničila mříž, jako jsou některé látky složitými mřížovými strukturami. Takže bod tání je na střední úrovni.
• Diindolylmethan:
Bod tání DIM je relativně vysoký, obvykle kolem 124-126 stupně. Ačkoli neexistují žádné vodíkové vazby tvořené silnými polárními skupinami v molekulární struktuře, síly van der waals mezi molekulami jsou velké kvůli velké velikosti a určité rigiditě molekul. Vyžaduje to vyšší teplotu, aby molekuly překonali tyto síly a roztavení.
3. Solubilita
• Indole -3- carbinol:
Pure indole 3 karbinolje mírně rozpustný ve vodě. Přítomnost hydroxylových skupin je hydrofilní. Hydrofobicita indolového kruhu však omezuje jeho rozpustnost ve vodě. V některých organických rozpouštědlech může být dobře rozpuštěn. Jako je ethanol, karbinol, dichlormethan atd. V těchto rozpouštědlech mohou molekuly a molekuly rozpouštědla interagovat prostřednictvím vodíkových vazeb nebo Van der Waalsovy síly k dosažení rozpuštění.
• Diindolylmethan:
Diindolylmethanový prášekmá velmi nízkou rozpustnost ve vodě a je téměř nerozpustná ve vodě. Je to proto, že jeho celková nepolarita je silná. Jeho rozpustnost v organických rozpouštědlech se liší od rozpustnosti indole -3- carbinol. Má dobrou rozpustnost u některých nepolárních nebo slabě polárních organických rozpouštědel, jako je benzen, toluen, chloroform atd., Ale jeho rozpustnost v organických rozpouštědlech s větší polaritou, jako je karbinol, je relativně chudá.
Chemické vlastnosti
1. Reakční stránky
• Indole -3- carbinol:
Hydroxylová skupina ve své molekule má určitou aktivitu. Indole -3- carbinol může podstoupit různé chemické reakce. Hydroxylová skupina může být oxidována na aldehyd, karboxyl atd., A může se také účastnit esterifikačních reakcí a reagovat s kyselinami za vzniku odpovídajících esterů. Kromě toho mají dvojnásobné vazby a atomy dusíku na indolovém kroužku také určitou reaktivitu a mohou podléhat elektrofilním substitučním reakcím.
• Diindolylmethan:
Jeho reaktivita je soustředěna hlavně na dvojité vazby a atomy dusíku na indolním kroužku. 3 3 doplněk diindolylmethanu může podstoupit některé typické reakce indolových sloučenin. Jako jsou elektrofilní substituční reakce. Avšak vzhledem k přemostěnému účinku skupiny methylenu bude mezi dvěma indolovými kruhy určitý vzájemný vliv. Jeho reaktivita a selektivita se liší od reaktivitu jediné molekuly indol.
2. Stabilita
• Indole -3- carbinol:
Stabilita čistého indolu -3- carbinol je mírně špatná. Zejména v některých oxidačních prostředích se hydroxylová skupina snadno oxiduje. To vede ke změnám v molekulární struktuře. Za kyselých nebo alkalických podmínek může také dojít k určité hydrolýze nebo jiných reakcích, což ovlivňuje jeho stabilitu.
• Diindolylmethan:
Organic Dim doplněk má relativně dobrou stabilitu. V molekule nejsou žádné aktivní skupiny, které jsou snadno oxidovány nebo reagovány s jinými reakcemi, jako jsou hydroxylové skupiny. Za normálních podmínek prostředí je molekulární strukturaDiindolylmethanový prášekje relativně stabilní. Může se však také objevit za některých extrémních podmínek, jako je silná kyselost, silná alkalita, vysoká teplota a vysoký tlak, rozklad nebo jiné reakce.
Metoda syntézy
1.Synthesis indole -3- carbinol
• Extrakce z přírodních produktů:
Některá kelímková zelenina je bohatá na prekurzory indole -3- carbinol. Čistý indol 3 karbinolový doplněk lze z této zeleniny získat prostřednictvím řady extrakčních, separačních a konverzních procesů. Nejprve je zelenina rozdrcena, extrahována a provádí se další operace, aby se získal surový extrakt obsahující relevantní komponenty. Poté pomocí separačních technik, jako je sloupcová chromatografie a vysoce výkonná kapalinová chromatografie, oddělujeme a čistíme surový extrakt. Nakonec je prekurzor přeměněn na brokolici indol 3 karbinol chemickou konverzí a dalšími metodami.
• Metoda chemické syntézy:
Použití indolu jako suroviny lze indol -3- karbinol syntetizovat reakcí s činidly, jako je formaldehyd za určitých reakčních podmínek, a poté podstoupit redukci a další kroky. Například za alkalických podmínek podstupují indol a formaldehyd kondenzační reakci na generování meziproduktu. Meziprodukt je poté redukován redukčním činidlem, jako je borohydrid sodný, aby se získal indol -3- carbinol.
2.Synthesis diindolylmethanu
• Používání indolu a formaldehydu jako surovin:
Pod působením kyselého katalyzátoru indol a formaldehyd podléhají kondenzační reakci. Dva molekuly indol jsou spojeny methylenovým můstkem za účelem generování dim 3,3 diindolylmethanu. Mezi běžně používané kyselé katalyzátory patří kyselina chlorovodíková a kyselina sírová a reakce se obvykle provádí v organickém rozpouštědle. Jako je ethanol, dichlormethan atd. Během reakce je nutné kontrolovat reakční teplotu, poměr reaktantů a reakční doba ke zlepšení výnosu a čistoty produktu.
• Syntéza pomocí jiných metod:
Čistý dim doplněk může být také připraven některými dalšími metodami organické syntézy. Například deriváty indol reagují s činidly obsahujícími methylen za specifických reakčních podmínek nebo molekulární strukturou 3 3Diindolylmethanový prášekje konstruován některými přechodovými kovovými reakcemi.
Biologická aktivita a metabolický proces
1. Indol 3 výhody karbinolu
Indol 3 karbinolový prášek může vyvolat apoptózu buněk a inhibovat proliferaci rakovinných buněk.
I3c může regulovat estrogenový metabolismus, podporovat přeměnu estrogenu z 16 - Hydroxyestrone na 2- hydroxyestron a snížit riziko rakoviny souvisejících s hormony.
Organický indol 3 karbinol může regulovat dráhy NF-KB a PI3K/Akt a má protizánětlivé a imunomodulační účinky.
Metabolický proces: I3c je přeměněn na dim, indol [3, 2- b] karbazol (ICZ) a kyanohydroxyindol (chi) v žaludku a tyto metabolity společně vyvíjejí biologickou aktivitu.
2.. Biologická aktivita dim
• Dim je hlavní aktivní metabolit I3C a jeho aktivita je stabilnější a trvalejší.
• DIM práškový doplněk má protinádorové, protizánětlivé a imunitně regulační účinky.
• Dim může regulovat metabolismus estrogenu a podporovat produkci 2- Hydroxyestrone.
•DiindolylmethanDim prášek může uplatňovat své účinky aktivací dráhy AHR, inhibicí signalizace mTOR a regulací střevní mikrobioty.
Analýza rozdílu: I3c je předchůdcem více aktivních metabolitů, zatímco nejvyšší kvalitní DIM doplněk je hlavní a stabilní aktivní složkou s jasnější biologickou aktivitou.
Pure indole 3 karbinolje předchůdcem dim. Oba mají protirakovinné, imunomodulační a hormonální účinky. Aktivita I3C závisí na jeho přeměně u žaludeční kyseliny. Jako hlavní metabolit má DIM stabilnější biologickou aktivitu a v klinické praxi se více používá. Pokud si vyberete A Indol 3 Carbinol Powder dodavatele nebo 3 3 Výrobce prášku Diindolylmethanu, vítejte a zvážte Guanjie Biotech. Naše výrobky procházejí Halal, HACCP, ISO90001, Kosher a další. Vítejte v dotazu info@gybiotech.com.
