Kontaktujte nás
-
6th Floor, 2nd Building, Xijing NO.3, XiJing Industrial Park, DianZi Western Street, Xi'an, Shaanxi, China
-
+86-2988253271

98% cykloastragenol v prášku
Jiný název: Triterpen cykloxanol
Anglický název: Cycloastragenol
Molekulární vzorec: C30H50O5
Molekulová hmotnost: 490,71
Číslo CAS: 78574-94-4
Metoda detekce: HPLC větší nebo rovna 98 %
Vlastnosti: Bezbarvý jehličkovitý krystal
MOQ:1KGS metoda skladování: 2-8 stupňů, utěsněno před světlem a skladováno při nízké teplotě.
Certifikace: Halal,ISO9001,PAHS Free,NON-GMO,KOSHER,SC
Opatření: Tento produkt by měl být skladován při nízké teplotě, vystavení vzduchu po dlouhou dobu, obsah se sníží.
Popis
Stručný úvod
98% Cycloastragenol Powder, vyrobený společností Guanjie, pochází z astragalu pěstovaného v naší pěstitelské základně. Extrahuje se, zahustí se speciálním procesem a následně se zpracuje na prášek technologií sprejového sušení. Produkt vykazuje dobrou rozpustnost ve vodě, okamžitě se rozpouští při pokojové teplotě a zachovává si stabilní vlastnosti. Je snadno a rychle absorbován lidským tělem, takže je vhodný pro použití jako surovina ve farmaceutické výživě a výrobě veterinárních krmiv.

Jako triterpenoidní saponin Cykloastragenol slouží jako primární aglykon Astragalosidu a získává se hlavně hydrolýzou Astragalosidu IV. V roce 2010 společnost Geron Biotechnology Company ze Spojených států amerických objevila, že cykloastragenol má významný aktivační účinek telomerázy, čímž oddaluje zkracování telomer a nakonec vykazuje vlastnosti proti stárnutí. Kromě toho cykloastragenol také vykazuje potenciální farmakologické aktivity včetně antivirových účinků, ochrany proti poškození plic, antidepresivních vlastností a účinků proti hyperlipidémii.
Proč si vybrat Guanjie?
● Inovativní technologie:
Věnujeme se vývoji patentovaných přírodních produktů se 3 patentovanými technologiemi.
|
Patent č. |
Název patentu |
|
CN105755064A |
Abstrakt: Vynález se týká způsobu přípravy fosfatidylserinu za použití kapalné aktinomycety GJ. |
|
CN202122662941. X |
Abstrakt: Vynález popisuje ochranné zařízení pro drcení konstrukce |
|
CN216261052U |
Abstrakt: Vynález popisuje vysoce účinné drtící třídicí zařízení, které obsahuje násypku |
● Mezinárodní certifikační systém:
Získali jsme ISO9001, ISO22000, IP (bez GMO), QS, Kosher, Halal atd.
● Přísný systém kontroly kvality:
Téměř všechny testy produktů provádíme interně, včetně testů, obsahu vody, zápachu, těžkých kovů, zbytků rozpouštědel, zbytků pesticidů, obsahu bílkovin, mikrobiologických testů a dalších.
● Profesionální doprava:
Naši profesionální přepravci s námi spolupracují již více než 15 let a zajišťují, že zboží lze vyvážet bezpečně a rychle.
COA:
|
Položka |
Specifikace |
Výsledek |
Metoda |
|
Základní informace o produktu |
|||
|
Rod a druh |
Scutellaria baicalensis Georgi. |
Vyhovovat |
/ |
|
Část závodu |
Vykořenit |
Vyhovovat |
/ |
|
Země původu |
Čína |
Vyhovovat |
/ |
|
Markerové sloučeniny |
|||
|
test (Baicalin) |
Větší nebo rovno 85.0% |
85.98% |
HPLC |
|
Organoleptické údaje |
|||
|
Vzhled |
Jemný prášek |
Vyhovovat |
GJ-QCS-1008 |
|
Barva |
Světle žlutá až hnědožlutá |
Vyhovovat |
GB/T 5492-2008 |
|
Zápach |
Charakteristický |
Vyhovovat |
GB/T 5492-2008 |
|
Chuť |
Charakteristický |
Vyhovovat |
GB/T 5492-2008 |
|
Fyzikální vlastnosti |
|||
|
Velikost částic (80 mesh) |
100,0 % průchod 80 mesh |
Vyhovovat |
GB/T 5507-2008 |
|
Ztráta sušením |
<5.0% |
3.22% |
GB/T 14769-1993 |
|
Obsah popela |
<5.0% |
2.24% |
AOAC 942,05, 18 |
|
Zbytek rozpouštědla |
Žádný |
Vyhovovat |
GJ-QCS-1007 |
|
Těžké kovy |
|||
|
Celkem těžké kovy |
<10ppm |
Vyhovovat |
USP<231>, způsob II |
|
Tak jako |
<2.0ppm |
Vyhovovat |
AOAC 986,15, 18 |
|
Pb |
<2.0ppm |
Vyhovovat |
AOAC 986,15, 18 |
|
CD |
<0.5ppm |
Vyhovovat |
AOAC 986,15, 18 |
|
Hg |
<0.5ppm |
Vyhovovat |
AOAC 971,21, 18 |
|
Mikrobiologie |
|||
|
Celkový počet desek |
<1,000cfu/g |
Vyhovovat |
AOAC 990,12, 18 |
|
Kvasinky a plísně |
< 100cfu/g |
Vyhovovat |
AOAC/Petrifilm |
|
E-coli |
Negativní |
Negativní |
AOAC 997.11, 18 |
|
Salmonela |
Negativní |
Negativní |
FDA (BAM) Kapitola 5, 8. vydání. |
Způsob přípravy
Jako aglykon je klíčem k přípravě 98% prášku cykloastragenolu rozbití glykosidické vazby. Štěpení alylátové vazby lze dosáhnout homogenní hydrolýzou nebo dvoufázovou hydrolýzou. Posledně jmenovaný způsob pomáhá vyhnout se nadměrnému kontaktu aglylátu s kyselinami a zásadami, čímž se zlepšuje výtěžek alylátu. V závislosti na použitém katalyzátoru může proces zahrnovat kyselou hydrolýzu, alkalickou hydrolýzu, acetylaci, enzymatickou hydrolýzu, lýzu kyseliny jodisté a další. Současné zprávy o přípravě cykloastragenolu se zaměřují především na kyselou hydrolýzu, enzymatickou hydrolýzu a lýzu kyseliny jodisté.
Funkce:
● Efekt proti stárnutí.
Existuje mnoho teorií o stárnutí, ale nejvlivnější je teorie telomer. S prohlubujícím se výzkumem telomerázy a telomer se zjistilo, že aktivace telomerázy může zvýšit počet buněčných dělení a prodloužit životnost. Proto je nalezení účinného aktivátoru telomerázy klíčem k boji proti stárnutí. Bemanles a kol. zjistili, že cycloastragalus alkohol může prodloužit zkrácené telomery a prodloužit zdravý život dospělých nebo starších myší, aniž by se zvýšil výskyt nemocí.
Cao Yanling a kol. studovali anti-aging účinek cycloastragalus alkoholu na d-galaktózou indukované stárnoucí myši a výsledky ukázaly významné anti-aging účinky. To může být způsobeno zvýšenou aktivitou celkové superoxiddismutázy (T-SOD) a celkovou antioxidační kapacitou (T-AOC) a sníženými hladinami malondialdehydu (MDA) a hydroxytrofinu (HYP).
● Antivirový účinek.
Buňky imunitního systému podstupují mnoho dělení, aby mohly plnit své funkce, což má za následek nízkou aktivitu telomerázy. Studie ukázaly, že při stimulaci imunitní aktivity T buněk může být aktivita telomerázy upregulována a její intenzita může být podobná jako u nádorových buněk. Jiné studie ukázaly, že snížená aktivita telomerázy vede k předčasnému poklesu funkce imunitního systému. Proto se aktivace telomerasové aktivity v T buňkách stala středem zájmu antivirového výzkumu. Molgora porovnával účinky dvou extraktů z astragalus, TA-65 a HTA, na proliferaci a telomerasovou aktivitu lidských CD4 T buněk a CD8 T buněk. Výsledky ukázaly, že TA-65, konkrétně alkoholový extrakt z astragalus membranaceus, vykazoval zjevnou aktivaci telomerázy. Fauce a kol. ukázali, že zesílení telomerázy je spojeno se zvýšenou kapacitou T buněk a sníženou produkcí HIV. Proto má TA -65 potenciál léčit další onemocnění, která vyžadují zvýšenou telomerasovou aktivitu v T buňkách.
● Ochranný účinek při poranění plic.
Idiopatická plicní fibróza (IPF) je smrtelné chronické onemocnění s nejasnou příčinou, zákeřným začátkem a zhoršením, které postihuje především lidi středního věku. V posledních letech někteří vědci zjistili, že generování IPF může souviset s krátkými telomerami, protože délka telomer v bílých krvinkách pacientů je kratší, než je obvyklé. Le Saux a kol. studovali účinek cycloastragalus alkoholu na bleomycinem indukovanou fibrózu u mTERT heterozygotních myší na základě myšího modelu idiopatické fibrózy. Ve studii skupina léčená cykloastragalovým alkoholem významně inhibovala progresi plicní fibrózy prostřednictvím aktivace telomerázy a snížila akumulaci senescentních buněk v plicích. Studie terapeutického účinku cykloastragalového alkoholu na epiteliální buňky malých dýchacích cest nebo plicní fibrózu in vitro ukázaly, že aktivace telomerázy a prodloužení života replikace bylo dosaženo pouze v epiteliálních buňkách, což naznačuje, že ochranný mechanismus cykloastragalového alkoholu proti poškození plic zahrnuje specifické typy plicních buněk . Aktivátory telomerázy mají tedy potenciál léčit idiopatickou plicní fibrózu.
● Antidepresivní účinek.
V posledních letech někteří učenci navrhli, že chronický stres, deprese, schizofrenie a další nemoci mohou být posuzovány pozorováním délky telomer lymfocytů periferní krve. Oddálení zkracování nebo dokonce prodloužení telomer tedy teoreticky může hrát roli v prevenci či dokonce léčbě výše uvedených onemocnění. Ip a kol. ukázali, že cycloastragalus alkohol by mohl aktivovat telomerasovou aktivitu a podporovat proliferaci neonatálních keratinocytů, zejména při hojení keratinocytových ran in vitro. Mezitím může cycloastragalus alkohol indukovat aktivaci telomerasové aktivity a cAMP response element-binding protein (CREB) v buňkách PC12 a primárních neuronech. Po perorálním podávání cycloastragalus alkoholu po dobu 7 dnů výsledky ukázaly, že by mohl účinně zmírnit depresivní chování u experimentálních potkanů, což naznačuje, že cycloastragalus alkohol má velký potenciál ve vývoji léčby deprese.
● Antihyperlipidemický účinek.
S prohlubujícím se výzkumem vztahu mezi hyperlipidemií a kardiovaskulárními chorobami se výzkum a vývoj léků snižujících lipidy staly středem konkurence mezi významnými společnostmi. Preadipocyty 3T3-L1 se často používají ke screeningu účinných látek ke zmírnění obezity. Wang et al., používající tuto buněčnou linii jako výzkumnou platformu, ukázali, že cycloastragalus alkohol stimuloval příliv vápníku do 3T3-L1 pre-adipocytů v trendu závislém na dávce, s polovičně účinnou koncentrací dosahující 21,9 μmol·L . Literatura ukázala, že zvýšený intracelulární vápník hraje důležitou roli při inhibici diferenciace adipocytů, takže cykloastragalus může inhibovat akumulaci kapiček cytoplazmatických lipidů v adipocytech 3T3-L1, což naznačuje jeho potenciální terapeutický účinek při snižování obezity a hyperlipidémie.
Kromě toho Yung a kol. studovali mechanismus účinku astragalosidu IV a cykloastragalus alkoholu na proliferaci CD a T lymfocytů a výsledky ukázaly, že tyto dvě sloučeniny mohou také stimulovat fosforylaci extracelulárních signálem regulovaných kináz v jiných buněčných liniích, jako jsou plíce, mozek, mléčné žlázy, endoteliálních buněk a krvetvorných orgánů, čímž ovlivňuje buněčnou proliferaci a diferenciaci.
Testovací metoda
Chromatografické podmínky: Chromatografická kolona: ZORBAX RX-C18 (4,6 mm × 15 0 mm), 5 μm; Mobilní fáze: acetonitril-voda (30:70); průtok: 1,0 ml/min; Teplota kolony: 35 stupňů; Parametry ELSD: Teplota driftové trubice: 105 stupňů, Průtok dusíku: 2,70 ml/min.

Vyhlídky
Ačkoli 98% prášek cykloastragenolu má dlouhou historii použití, existuje jen velmi málo zpráv o aglykonech - cykloastragalových alkoholech většiny saponinů astragalus. Z výše uvedeného přehledu literatury je patrné, že nejúčinnější metodou pro přípravu cykloastragalového alkoholu je v současnosti Smithova degradační metoda. Tato metoda má však mnoho kroků, nízký výtěžek a vysoké ekonomické náklady, takže ještě potřebuje další optimalizaci. Zejména cykloastragalus se v kyselém prostředí snadno přemění na astragalus alkohol, což zvyšuje obtížnost přípravy.
Kromě uváděných aktivit proti stárnutí, antivirotik, ochrany před poškozením plic, antidepresiv, antihyperlipidemií a dalších jsou zapotřebí další studie k přípravě léků a jejich aplikaci do praxe. Navíc strukturní analogy cykloastragalového alkoholu získané hydrolýzou a biokatalýzou mohou mít také určitou biologickou aktivitu, což je také směr pro budoucí výzkum. Je vidět, že cycloastragalus alkohol má široký výzkumný prostor a dobré vyhlídky rozvoje trhu.
Továrna a tým:

Osvědčení

Balíček a zásilka

Populární Tagy: 98% cykloastragenolový prášek, Čína 98% cykloastragenolový prášek, výrobci, dodavatelé, továrna
Mohlo by se Vám také líbit











