Puicalagin prášek

Dodavatel prášku Punicalagin:

Hromadný Punicalaginje hlavní aktivní složkou extraktu z kůry rostliny z granátového jablka Punica granatum L. Guanjie Biotech se zaměřuje na výzkum, výrobu a obchod s Punicalaginem. Máme 2 výrobní linky a máme výrobní kapacitu punicalagin 45 tun roční produkce. Jsme jedni z nejpovolanějšíchPunicalagin prášekdodavatelů. Guanjie Biotech je na této lince již více než 20 let a v našem týmu je více než 15 inženýrů. Máme více než 14 patentů na výrobu bylinných extraktů. Nyní máme více než 50 zákazníků z USA, EU, jihovýchodní Asie a tak dále.

Proč si vybrat Guanjie Biotech?

1. Můžeme vám odpovědět do jedné hodiny na jakékoli dotazy a stížnosti.

2. Můžeme udělat OEM/ODM, balíček sáčků.

3. Naše výrobky jsou certifikovány podle ISO 9001-22000, SC, KOSHER, HALAL,

 

PUN prášek je hlavní složkou polyfenolů z kůry granátového jablka, která má antioxidační, antibakteriální, antivirové, proti-zánětlivé a další farmakologické účinky. Po vstřebání lidským tělem může být punicalagin působením lidských enzymů rozložen na kyselinu ellagovou. Má vynikající antioxidační vlastnosti a používá se jako potravinový antioxidant. Nyní se nejvíce používá v kosmetice v Japonsku a Francii.

 

COA

Položka	Specifikace	Výsledek
Výrobní směsi	NLT30％ Punicalagin	30,51 % HPLC
Organoleptické
Vzhled	Jemný prášek	Vyhovuje
Barva	Červená-hnědá	Vyhovuje
Zápach	Charakteristický	Vyhovuje
Chuť	Charakteristický	Vyhovuje
Použitý díl	Trup	Vyhovuje
extrahovat rozpouštědlo	Ethanol & voda
Způsob sušení	Sušení rozprašováním	Vyhovuje
Fyzikální vlastnosti
Velikost částic	NLT100% Prostřednictvím 80 mesh	Vyhovuje
Ztráta při sušení	Menší nebo rovno 5,0 %	3.3%
Objemová hustota	40-60g/100ml	51g/100ml
Těžké kovy
Celkem těžké kovy	Menší nebo rovno 20 str./min	Vyhovuje
Arsen	Menší nebo rovno 2 str./min	Vyhovuje
Vést	Menší nebo rovno 2 str./min	Vyhovuje
Mikrobiologické testy
Celkový počet desek	Méně než nebo rovno 1000 cfu/g	Vyhovuje
Celkové kvasinky a plísně	Méně než nebo rovno 100 cfu/g	Vyhovuje
E.Coli	Negativní	Negativní
Salmonella	Negativní	Negativní
Staphylococcus	Negativní	Negativní

 

Jaké jsou funkce prášku Punicalagin?

● Antibakteriální účinek

Studie ukázaly, že PUN je antibakteriální proti gram-pozitivním a gram{1}}negativním bakteriím. Bylo prokázáno, že PUN a EA mají antibakteriální aktivitu proti Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli a některým druhům Clostridium. Bylo prokázáno, že PUN inhibuje růst kariogenních bakterií ve vysokých koncentracích; avšak v subbaktericidních koncentracích inhibuje vývoj biofilmu a produkci kyselých a extracelulárních polysacharidů Streptococcus mutans, což naznačuje, že PUN má potenciál předcházet zubnímu kazu.

 

● Antivirové účinky

Lin a kol. Byla provedena rozsáhlá analýza účinků hydrolyzovatelných taninů na panel virů. Byly zkoumány cesty virové vazby, vstupu infekce a přenosu během léčby těmito látkami. Antivirová aktivita byla zjištěna proti virům, o kterých je známo, že používají glykosaminoglykany na povrchu buněk (GAG) ke vstupu do hostitelských buněk. Studie uvádí, že PUN je účinný proti viru lidského cytomegaloviru (HCMV), viru herpes simplex (HSV-1), viru hepatitidy C (HCV), respiračním syncytiálním viru (RSV), spalničkám (MV) a viru dengue (DENV), bez zjevné cytotoxicity v různých koncentracích. Tito a kol. Ve své studii dokonce uvedli, že PUN a EA inhibovaly interakci mezi Spike proteinem a ACE2 a snižovaly aktivitu virové proteázy 3CL in vitro, což naznačuje, že extrakt z granátového jablka má potenciální použití v prevenci a léčbě onemocnění SARS-CoV-2.

● Antioxidační aktivita – oxidační stres

Oxidační stres je způsoben nerovnováhou mezi akumulací a produkcí kyslíkových -reaktivních druhů (ROS) v buňkách a tkáních a schopností biologických systémů tyto reaktivní produkty detoxikovat [52]. Díky této nerovnováze jsou poškozeny důležité buněčné makromolekuly (lipidy, sacharidy, bílkoviny a DNA). Oxidační stres se také podílí na projevech mnoha chronických onemocnění, jako jsou metabolická, neurodegenerativní, kardiovaskulární, plicní, ledvinová a rakovinová onemocnění. Bylo popsáno několik antioxidantů s příznivými účinky na oxidační stres, včetně PUN, metabolizovaného EA a urolitinu.

 

Sun a kol. popisují své studie, ve kterých použili různé antioxidační testy (železo snižuje antioxidační kapacitu a peroxidaci lipidů) nebo testy vychytávání volných radikálů (DPPH a O 2 -). Testy potvrdily, že PUN, PL (punicallin) a EA mají silnou antioxidační kapacitu a rozdíl může souviset s různými agregáty a počtem nenasycených dvojných vazeb.

 

Několik publikací ukázalo, že PUN a PL jsou schopnější pohlcovat volné radikály než EA kvůli jejich vysoké hydroxylaci [56]. Výsledky Sun et al. ukázaly, že PL představuje nejnižší inhibiční schopnost LPO ze všech tří sloučenin. Všechny tři sloučeniny vykazují silné antioxidační účinky; jejich schopnosti se však liší v typu volných radikálů. EA je účinnější než PUN nebo PL v ochraně těla před oxidačním poškozením, zejména poškozením střev.

 

Urolitiny odvozené od EA-jsou také považovány za modulátory oxidačního stresu. Bialonska a kol. Byl proveden test měření testovaných sloučenin (urolitin A; B; C; D; 8-O-methylurolitin A; 8,9-di-O-methylurolitin C; a 8,9-di-O-methylurolitin D) inhibuje produkci intracelulárního ROS. Výsledky ukázaly, že významný antioxidační účinek urolitinu souvisel s počtem hydroxylových skupin a lipofilitou molekuly. Nejvyšší antioxidační aktivitu měly urolitin C (IC 50=0.16 μM) a urolitin D (IC 50=0.33 μM). Antioxidační aktivita urolitinu A byla méně výrazná (IC 50=13.6 μM), zatímco urolitin B a všechny methylované urolitiny nevykazovaly žádnou antioxidační aktivitu. Výsledky této studie naznačují, že urolitin může mít systémové antioxidační účinky.

 

● Hepatoprotektivní aktivita

Fouad a kol. Bylo zjištěno, že PUN chrání krysy před cyklofosfamidem -indukovanou hepatotoxicitou (CYP). CYP je alkylovaný dusíkatý berberin používaný jako protirakovinné a imunosupresivum. Tato látka má však řadu toxických účinků, které brzdí její účinnost [58]. Metabolity (fosforamid a akrolein) vytvořené z cyklofosfamidu v játrech zvyšují tvorbu reaktivních forem kyslíku (ROS).

 

To vede k oxidativnímu stresu a následné aktivaci signální dráhy NF-κB, která reguluje zánětlivou kaskádu a produkci pro-zánětlivých cytokinů (tj. TNF- a IL-1). Bylo prokázáno, že CYP způsobuje významné poškození apoptózy a nekrózy v jaterní tkáni a jaterní tkáni. PUN může zachovat integritu jaterní tkáně a snížit skóre poškození jater na zvládnutelnou úroveň.

 

V jiné studii byl potkanům podáván akrylamid (ACR), který se běžně používá v průmyslu. ACR způsobuje oxidační stres a spouští apoptózu v mozkových a jaterních tkáních [60]. Po aplikaci ACR (50 mg/kg/11 dní) byly u potkanů ​​pozorovány závažné dyskineze, zatímco předléčení potkanů ​​různými dávkami PUN, zejména 20 mg/kg, vykazovalo ochranu proti toxicitě ACR v testovaném účinku na tkáně. Antioxidační a anti{7}}apoptotické vlastnosti PUN lze považovat za hlavní mechanismus prevence toxicity vyvolané ACR-.

 

● Anti-diabetické aktivity a aktivity proti-obezitě

V současnosti se obezita a cukrovka stávají stále závažnějšími zdravotními problémy. Nedávné studie o metabolických onemocněních, jako je diabetes a obezita, ukázaly, že puicalagin prášek, EA a urolitin A mají schopnost inhibovat enzymy zapojené do metabolismu sacharidů a triglyceridů, jako je DPP-4, -GLU a lipáza. Během diferenciace buněčné linie 3T3-L1 těmito polyfenoly byla prokázána účinnost těchto sloučenin inhibovat adipogenezi a schopnost snižovat akumulaci triglyceridů. Také se ukázalo, že mají potenciál modulovat expresi genů regulujících metabolismus mastných kyselin a glukózy, jako jsou geny GLUT4, FABP4, adiponektin a PPARy, které se běžně používají jako markery diferenciace adipocytů.

 

Studie Wu et al. prokázali, že PUN a EA významně inhibovaly akumulaci lipidů v adipocytech 3T3-L1 v závislosti na dávce. Buněčná linie 3T3-L1, odvozená z izolovaných švýcarských myších 3T3 embryí, je nejrozšířenějším a nejspolehlivějším modelem kultury adipocytů. V této studii zjistili, že 5,24 ug/ml (5 μM) PUN a 4,5 ug/ml (15 μM) EA vykazovaly stejnou inhibiční aktivitu vůči C75 a EGCG, ale v mnohem nižších koncentracích. Proto PUN a EA vykazovaly silnější inhibiční účinky než klasické inhibitory syntázy mastných kyselin (FAS) C75, cerulenin a EGCG. Protože FAS hraje hlavní roli v biosyntetické dráze mastných kyselin, tato zjištění naznačují potenciální použití PUN a EA v prevenci a léčbě obezity.

 

Ve studii Requero et al. bylo pro studium vybráno šest rostlinných extraktů. Cílem bylo prozkoumat metabolické procesy podílející se na termogenní aktivaci a zvýšené mitochondriální respirační kapacitě jako komplementární přístup ke zvýšení energetického výdeje u metabolických změn souvisejících s obezitou-. Výsledky ukázaly, že PUN zvýšil expresi UCP1, UCP2, BMP8B a CKMT2 ve zralých adipocytech, v souladu se zvýšeným únikem mitochondriálního H a sníženou akumulací neutrálních lipidů, což naznačuje pozitivní účinek na indukci termogeneze v bílé tukové tkáni.

 

● Anti-aterosklerotická aktivita

Ateroskleróza je chronické onemocnění, které narušuje arteriální stěny a funkci krevních cév v důsledku mnoha faktorů, jako je příjem tučných jídel a genetika. Onemocnění je charakterizováno poruchou metabolismu lipidů a funkcí endotelu. Je také jednou z hlavních příčin úmrtí na celém světě. Endoteliální dysfunkce je charakterizována zvýšenou expresí adhezních molekul, jako je adhezní molekula vaskulárních buněk -1 (VCAM-1) a intercelulární adhezní molekula-1 (ICAM-1), které umožňují monocytům akumulaci v subendoteliální matrici. Infiltrující monocyty se diferencují na makrofágy a/nebo dendritické buňky. Příjem nativního LDL a oxidovaného lipoproteinu s nízkou hustotou (oxLDL) těmito buňkami vede k tvorbě pěnových buněk, což zase přispívá k ateroskleróze.

 

Protože bylo zjištěno, že degradace cholesterolu nepřímo souvisí s výskytem kardiovaskulárních příhod, byly provedeny studie, které prokázaly souvislost mezi kapacitou degradace cholesterolu a kardiovaskulární mortalitou. Ellagické taniny a jejich bioaktivní sloučeniny jsou přeměňovány střevní mikroflórou na nízkomolekulární sloučeniny, včetně urolitinu B, u kterých bylo prokázáno, že významně zvyšují degradaci cholesterolu makrofágy. Výzkumná data naznačují, že urolitin B snižuje ukládání lipidových plaků a moduluje expresi receptoru typu I scavenger B (SR-BI) a ABCA1 zapojených do reverzního transportu cholesterolu.

 

Ve své studii Cui et al zkoumali, zda má urolitin A terapeutický potenciál při zlepšování aterosklerotických lézí na modelu potkanů ​​Wistar. Krysy byly krmeny dietou s vysokým obsahem cholesterolu doplněnou vitaminem D3 po dobu 12 týdnů. Následně byl potkanům podáván urolitin A (3 mg/kg/den) tři dny před poškozením aorty. Po dvanácti týdnech léčby urolitinem A byly hladiny lipidů v plazmě a angiotenzinu II významně nižší a aortální léze se zlepšily ve srovnání s placebem. Zvýšená exprese SR-BI, inhibice p-ERK1/2 a aktivace signální dráhy Nrf-2. Exprese SR-BI nepřímo koreluje s hladinami Ang II.

 

Ve studii Mele et al. byly zkoumány účinky metabolitů ellagitanninů Uro A, Uro B, Uro C a Uro D a jejich prekurzoru EA ve dvou nízkých koncentracích μM (1-10 μM). Výzkum. Hlavními jevy vedoucími k tvorbě aterosklerotických plátů jsou endoteliální aktivace a následná aktivace cirkulujících monocytů a transport cholesterolu a tvorba pěnových buněk. Z testovaných metabolitů byl Uro C nejúčinnější, s podobnou biologickou aktivitou jako EA, zatímco Uro A a Uro B byly aktivní v kombinaci 10 μM.

 

 

● Toxikologické nálezy a genotoxicita

Dosud jen několik vědeckých studií popsalo toxicitu ellagitaninů obsažených v granátových jablkách. Studie u skotu prokázaly, že vysoký příjem ellagitaninů, zejména PUN, je spojen s hepatotoxicitou a nefrotoxicitou. Při studii komplexní směsi granátových jablek byly taniny považovány za antioxidanty, ale bylo zjištěno, že mají určitou genotoxickou aktivitu [69]. Labieniec a kol. Předpokládá se, že taniny, včetně taninu, kyseliny gallové a kyseliny ellagové, mohou přispívat k tvorbě jednořetězcových zlomů DNA.

 

Studie na kultivovaných buňkách B14 čínského křečka zjistily, že taniny, známé jako antioxidanty, působí jako pro-oxidanty. Studie Xu et al. poznamenali, že ošetření PUN v koncentracích od 0 do 400 uM nemělo žádný cytotoxický účinek na buňky RAW264.7, což naznačuje, že inhibiční účinek PUN nebyl způsoben snížením životaschopnosti buněk. Opakované perorální podávání vysokých-dávek PUN z granátového jablka po dobu 37 dnů u potkanů ​​je netoxické a očekává se, že PUN bude lidem podáváno bez závažné toxicity.

 

Podobně studie Zahina et al. Ve studii genotoxicity bylo potvrzeno, že PUN a EA neměly žádné mutagenní účinky na Salmonella typhimurium, naopak vykazovaly ochranu před poškozením DNA a vysokou antiproliferativní aktivitu. Ukázalo se, že PUN a EA mají téměř podobné úrovně antimutagenních vlastností proti mnoha mutagenům a mohou být slibnými kandidáty pro budoucí protirakovinná léčiva.

 

Naše továrna:

Existují dvě továrny ve městě Baoji a Shangluo City, továrny Guanjie pokrývají plochu 7000 ㎡, včetně standardní dílny GMP 2 000 ㎡.

 

Kvalifikace produktu

Prášek Punicalagin se vyrábí v čistém pracovním prostředí a každý krok provádějí vysoce kvalifikovaní odborníci. Jak výrobní procesy výroby, tak samotný produkt splňují všechny mezinárodní standardy. A pokud potřebujete naši zkušební zprávu, můžeme vám ji poskytnout.

 

Testovací centrum:

Jak výrobní procesy výroby, tak samotný produkt splňují všechny mezinárodní standardy. A pokud potřebujete naši zkušební zprávu, můžeme vám ji poskytnout.

 

Osvědčení

Získali jsme mezinárodní testovací skupinu NON-GMO by Pony. A získáme certifikace o HALAL, ISO 9001, ISO 22000, Kosher, PAHS, SC a tak dále.

 

 

Balíček a sklad:

 

Zásilka:

DHL, FEDEX, námořní přeprava, letecká přeprava si můžete vybrat.

Populární Tagy: punicalagin prášek, Čína punicalagin prášek výrobci, dodavatelé, továrna