V posledních letech NMNNikotinamid mononukleotidový prášek, jako nová ingredience, se rychle stala populární po celém světě pro svou výkonnou funkci stárnutí proti -. Proto se stal předmětem trhu s funkční zdravotní péči. Se zvýšením popularity se však hromadný prášek NMN stále více prozkoumává podle předpisů v zemích po celém světě. Po zákazu prodeje na kříži - Border E - Obchodní platformy v pevninské Číně byla cesta dodržování předpisů NMN jednou v potížích. Dobrá zpráva, která se však postupně uvolňuje odvětví: EU má v úmyslu schválit NMN jako novou potravinovou složku a vstříknout novou naději do procesu dodržování předpisů na globálním trhu NMN.
Co Nmn AttractedGLobalAttent?
NMN je derivát nikotinamidu. Je to přímý prekurzor koenzymu I (NAD+) v lidském těle. NAD+ je molekula nezbytná pro mnoho důležitých fyziologických aktivit, jako je buněčný metabolismus, oprava DNA a mitochondriální funkce. Nikotinamid mononukleotidový prášek je považován za jednu z nejúčinnějších doplňkových cest ke zvýšení hladin NAD+ v těle.
Studie na zvířatech ukázaly, že doplnění čistého prášku NMN může zpozdit stárnutí, zlepšit citlivost na inzulín a podporovat metabolismus energie a kardiovaskulární funkci. Na tomto základě se NMN rychle stala novým favoritem na globálním trhu s produkty zdravotnictví. Zejména mezi středem - ve věku a starších skupinách, popularita stoupala.
Avšak vzhledem k jeho krátké historii aplikací a relativně omezeným dlouhým - termínem bezpečnostní údaje. Regulační agentury v různých zemích jsou o NMN opatrnější. Zejména v pevninské Číně a ve Spojených státech stále existuje velká nejistota ohledně právního postavení hromadného prášku NMN jako doplňku potravy nebo stravy.
EUIntes schválit NMN jako aNOvelFood
Podle dokumentu pro veřejnou konzultaci č. PC-1537 vydané Evropským úřadem pro bezpečnost potravin (EFSA) dne 18. července 2025 se NMN navrhuje, aby byla zahrnuta do nového katalogu potravin. Návrh jasně uvádí:
• Název potravin: - Nicotinamid Mononukleotid (NMN)
• Cílová populace: Dospělí (18 let a více)
• Použití: Lze použít jako aktivní složku v doplňcích stravy
• Doporučený maximální příjem: Ne více než 500 mg za den (500 mg/den)
• Uzávěrka veřejnosti: 12. srpna 2025
Vydání tohoto dokumentu znamená, že prášek mononukleotidu Nicotinamid mononukleotid oficiálně vstoupil do závěrečné fáze schvalovacího procesu dodržování předpisů EU. Jakmile bude NMN schválena, získá zákonný přístup na trh ve 28 členských státech v rámci EU. Potravinové společnosti a křížové - Pohradní dodavatelské řetězce budou mít solidní regulační základ, což výrazně zvýší proveditelnost právního oběhu NMN.
Cross - je přezkoumán import hranic NMN
V poslední době China Customs znovu předložila vyšší požadavky na křížový - Border Import of NMN. Zvláště se zdůrazňuje, že země (region) původu musí poskytnout regulační základ pro umožnění nikotinamidového mononukleotidového prášku jako doplňku potravy nebo stravy. To nepochybně představuje závažné výzvy pro produkty NMN, které dosud nejsou plně vyhovující.
V minulosti některé společnosti vzaly zkratky, aby přivedly NMN přes hranice na pevninský trh ze zemí nebo regionů s relativně volnými předpisy, jako je Hongkong, Čína a Japonsko. Tato strategie je však stále obtížnější obcházet regulaci.
Již v květnu 2023 zakázala obecná správa zvyků na pevninské Číně prodej NMN jako složku potravin na kříži - Border E - Obchodní platformy. Země nebo regiony zahrnuté v seznamu zakázaného původu zahrnují: (Tchaj -wan) Čína, Macau, Čína, Spojené státy, Austrálie, Spojené království, Německo, Francie, Švýcarsko, Španělsko, Nizozemsko, Švédsko, Norsko, Rakousko, Polsko, Maďarsko, Čestice atd. Jasně uváděné po motině po mononucledide, které se nacházejí s regulačními regulacemi, které se nacházejí s regulací, které se nachází. Specifikace původu budou věnována zvláštní pozornost a zpracovávána. Některé regiony se pokusily pokračovat v provozu prostřednictvím zóny volného obchodu spojených skladů, ale trend přísnějšího dohledu se stal průmyslovým konsensem.
Může nmnbýtEU nOveljídlo?
EU má extrémně přísný dohled nad složkami potravin. Jakékoli jídlo, které nebylo v členských státech EU po 15. květnu 1997 široce spotřebováno, se považuje za „nové jídlo“. Musí podstoupit vědecké hodnocení a postupy schválení.
Kroky schválení pro nikotinamid mononukleotidový prášek jako nové jídlo obecně zahrnují:
• Předložení aplikačních materiálů:
Žadatel musí předložit zdroje potravy, hodnocení bezpečnosti, doporučené příjmy, nutriční údaje, toxikologické zprávy atd.
• Vědecké hodnocení EFSA:
Evropský úřad pro bezpečnost potravin provádí hodnocení rizik a vědeckou analýzu.
• Obíjení veřejného mínění:
Relevantní informace budou zveřejněny na oficiálních webových stránkách EU, aby poslouchaly názory ze všech oblastí života.
• Usnesení Evropské komise:
Po vyhodnocení a vyžádání názorů se Komise rozhodne, zda ji schválí pro vstup na trh.
V současné době je prášek mononukleotidu Nicotinamid Mononukleotid ve třetí fázi ve fázi veřejné konzultace. Pokud nejsou přijata žádná negativní zpětná vazba nebo námitky, bude v příštích několika měsících schválena kvalifikace výpisu společnosti EU NMN.
Význam schválení NMN EU
EU byla vždy považována za region s nejpřísnějším regulací potravin a nejkompletnějším systémem na světě. Jeho právní systém je v mezinárodní vedoucí pozici, pokud jde o nové hodnocení potravin, testování bezpečnosti a správu štítků. Proto, pokud je - nikotinamid mononukleotid (NMN) konečně oficiálně schválen jako nové jídlo EU, bude specifický dopad odrážen v následujících aspektech.
Otevřete kanály právního prodeje ve 28 zemích EU
Jakmile je Nicotinamid mononukleotidový prášek EU oficiálně rozpoznán jako nové jídlo, znamená to, že může být použit jako legální složka potravy nebo doplňování stravy. Může být přidán k souvisejícím produktům a prodávat se na trhu EU. Tato změna poskytne jasnou cestu přístupové cestě pro globální dodavatele NMN a majitelům značek. Zejména to objasňuje právní překážky pro společnosti, které mají v úmyslu vstoupit na evropský trh, což je průlom velké strategické hodnoty.
Vedení úpravy regulačních politik v jiných zemích a regionech
Potravinová předpisy EU mají často efekt „lopatky pro počasí“. To zahrnuje mnoho zemí včetně Kanady, Austrálie, Nového Zélandu, jihovýchodní Asie a částí Latinské Ameriky. Jeho regulační systém surovin s potravinami se do značné míry týká standardů EU nebo čerpá. Jakmile je proto schválen prášek mononukleotidového mononukleotidu nikotinamidu, mohou regulační úřady těchto zemí znovu prozkoumat stav NMN a postupně otevírat licenci na použití jako legální potravinářské složky. Tím se otevírá širší vyhlídky na globální trh.
Poskytněte nový základ pro dodržování předpisů pro čínský kříž - Border E - obchod
V současné době musí čínský kříž - Border E - obchod během celního odbavení produktů předložit „základna pro prodej potravin v zemi původu“. Toto je důležitý certifikát pro posouzení, zda je povolen vazba. V minulosti, vzhledem k nedostatku jasné mezinárodní identity potravin pro nikotinamidový mononukleotidový prášek, byla celní odbavení omezeno nebo pozastaveno v některých přístavech v pevninské Číně. Jakmile se EU stane kompatibilní zdrojovou zemí pro NMN, její právní dokumenty budou sloužit jako efektivní základ, který by měl podporovat hraniční platformy Cross -, aby obnovil seznam a prodej produktů NMN. To může otevřít nové kanály celního odbavení.
Podporovat standardizaci průmyslu
V minulosti, vzhledem k faktorům, jako je nejasnost politiky, právní rizika a výkyvy trhu, některé společnosti čekaly - a - Viz postoj k nikotinamidovému mononukleotidovému práškovému podnikání a rozvoj odvětví upadl. Uznání EU vloží do NMN novou nadaci důvěry a povzbudí společnosti, aby reinvestovaly ve výzkumu a vývoji a podpoře trhu. Současně více společností zvýší své investice do kontroly kvality produktů, sledovatelnosti surovin, klinickém výzkumu a ověření účinnosti, což pomáhá průmyslu jako celku k posunu směrem k kompativnější, standardizovanější a udržitelném rozvojové cestě.
Zpráva, že se EU chystá schválit nikotinamid mononukleotidový prášek jako nové jídlo, nepochybně přinesla na globální trh důvěru. To také poskytuje novou naději pro Cross - Border Trade, který byl kdysi v potížích. Nejedná se pouze o důležitý zlom na cestě k dodržování NMN, ale také naznačuje, že globální regulace doplňků stravy se stává racionální a vědecky racionálnější.
Přestože je „Compliance Road“ NMN dlouhá a obtížná, s účastí EU může urychlit uznání a regulaci globálních potravinových předpisů. Pokud společnosti dokážou zabavit toto okno dodržování předpisů a zlepšit kvalitu produktu, očekává se, že nikotinamid mononukleotidový prášek v budoucnu skutečně posune směrem k legálnímu, vyhovujícímu a vědeckému globálnímu trhu.
Guanjie Biotech, jako vysoký - kvalita dodavatele mononukleotidového prášku mononukleotidu. Náš NMN je bílý krystalický prášek produkovaný pomocí pokročilého zmrazení - sušení a vysazování technologií sušení, nezajišťuje žádné škodlivé zbytky rozpouštědla, výjimečnou čistotu a vysokou stabilitu.
Poskytujeme NMN různé hromadné hustoty pro uspokojení různých potřeb aplikací:
• 0,15 g/ml - ideální pro pevné nápojové formulace (produkované zmrazením - sušení).
• 0,55 g/ml - vhodné pro plnění do velikosti 0# a 00# tobolek (vysušené vakuové).
• 0,75 g/ml - vhodné pro vyplnění do velikosti 1# a 2# tobolek (vysušené vakuové).
Všechny specifikace udržují čistotu přesahující 99,5%, takže náš hromadný prášek NMN je spolehlivou volbou pro doplňky stravy, funkční potraviny a nutraceutické aplikace. Guanjie Biotech kombinuje konkurenční ceny s přísnou kontrolou kvality na podporu vývoje produktů a komerčního úspěchu. Vítejte, abyste se s námi zeptali nainfo@gybiotech.com.
